一新深入研究证据提示,中枢神经系统胶质瘤蛋白质拘押太多的乙酰长芦可在周围轴突显现出抑郁综合症活性,且这一效应可被切断蛋白质拘押乙酰长芦的抑制剂所阻止。
以外(80%)中枢神经系统胶质瘤患者在其病程中会最少牵涉到1次抑郁综合症,并且约有1/3反复发作抑郁综合症,被称做差异性抑郁综合症,抗抑郁综合症抑制剂并不一定单方面。既往深入研究提示,周围边缘侵入临近抑郁综合症所发活性区域的轴突,导致这一区域乙酰长芦高度上升,由此诱发差异性抑郁综合症。
阿拉巴马所大学的SusanC.Buckingham哈佛所大学及其同事进行了一项深入研究,目的是一致这种活性与蛋白质xc-胺基酸-乙酰转运系统拘押的乙酰长芦密切关系的差异性。
结果推测,致病激素在给予颅内Dreamcast人类中枢神经系统胶质瘤蛋白质后1周,有37%表现EEG(EEG)活性间歇性,而给予真手术的激素中会未见此现象。这种间歇性活性表现为行为的细微变化,如僵硬、脸部则会综合症和震颤。这些激素的荷瘤脑大脑皮质活体推测出时间抑制乙酰长芦浓度下降时(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经加拿大食品药品管理局批复的内源性xc系统的抑制剂,深入研究中会断定这种抑制剂可切断蛋白质而非真手术活体拘押乙酰长芦。电极记录下来推测,23%的大脑皮质活体中会可见蛋白质附近自发的阵发性放电,但在真手术活体中会无此现象。这些区域的轴突膜片钳记录下来推测兴奋性下降时。
当深入学者对这些轴突应用SAS时,断定抑郁综合症所发活性的平均周期非常大缩短。给予异种Dreamcast的激素在胸腔内注射SAS后也推测EEG抑郁综合症所发活性下降。
相辅相成既往深入研究结果,本深入研究一致了xc-系统是抑郁综合症治疗的一个可行的新抗肿瘤。该深入研究由加拿大国立保健深入研究院透过的一项慈善机构资助。作者均无相关利益冲突。
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